Neu von SAG RFID: LiquidMate O ermöglicht RFID für mit Flüssigkeit gefüllte Vials
Entwickelt, um Flüssigkeitsstörungen auf kleinen, gewölbten Pharmazeutikafläschchen zu überwinden, ermöglicht es genaue RFID-Lesungen mit hoher Dichte in realen Krankenhaus- und Apothekenabläufen und unterstützt gleichzeitig eine skalierbare, standardbasierte Rückverfolgbarkeit.
SAG RFID stellte LiquidMate O vor, sein erstes RFID-Etikett und eine bahnbrechende Weiterentwicklung im Bereich der Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln. LiquidMate O basiert auf einem innovativen, zum Patent angemeldeten Antennendesign und ermöglicht eine zuverlässige RFID-Kennzeichnung von mit Flüssigkeit gefüllten Medikamenten auf Artikelebene unter realen klinischen Handhabungsbedingungen.
Seit mehr als einem Jahrzehnt haben Flüssigkeitsinterferenzen, gewölbte Glasfläschchen und dichte Lagerumgebungen die Einführung von RFID in Krankenhausapotheken eingeschränkt und den Einsatz auf eine kleine Untergruppe von injizierbaren Produkten beschränkt.
LiquidMate O ist das bislang fortschrittlichste RFID-Etikett von SAG RFID. Es wurde entwickelt und unabhängig validiert, um eine konsistente Leistung über ein breiteres Spektrum von injizierbaren Flüssigkeiten zu erzielen, die bisher eine Herausforderung für RFID darstellten. Die Leistung wurde vom AXIA Lab der Michigan State University unter Verwendung repräsentativer Flüssigkeitsformulierungen und szenariobasierter Testumgebungen überprüft, die auf tatsächliche klinische Arbeitsabläufe abgestimmt sind.
Bewältigung einer anhaltenden betrieblichen Herausforderung
Die ineffektive Nachverfolgung von flüssigkeitsgefüllten injizierbaren Medikamenten führt zu erheblichen Verlusten durch abgelaufene Bestände, verlegte Medikamente und Compliance-Risiken. Hochwertige injizierbare Medikamente sind nach wie vor die kritischsten Ziele für die Einführung von RFID, da sie einen überproportionalen Anteil der Arzneimittelausgaben ausmachen und ein erhöhtes klinisches und regulatorisches Risiko bergen.
Eine zuverlässige Sichtbarkeit auf Artikelebene sorgt für eine höhere Bestandsgenauigkeit, weniger Ausnahmen und eine bessere Rückverfolgbarkeit am Behandlungsort.
Entwickelt für die Quellkennzeichnung im Produktionsmaßstab
Für Pharmahersteller beseitigt LiquidMate O eine seit langem bestehende Barriere für die skalierbare Quellkennzeichnung von Injektionsfläschchen. Es wurde für die direkte Integration in bestehende Etikettierungs- und Verpackungsabläufe entwickelt und ermöglicht eine standardbasierte, an der Quelle angebrachte RFID-Kennzeichnung auf mit Flüssigkeit gefüllten Glasinjektionsfläschchen ohne formulierungsspezifische Etiketten, Unterbrechungen der Liniengeschwindigkeit, größere Prozessänderungen oder manuelle Kennzeichnung im nachgelagerten Bereich.
Produkt-Highlights von LiquidMate O
Ein Etikett für alle injizierbaren Flüssigkeiten: Gleichbleibende Leistung bei mehreren Formulierungen mit unterschiedlichen dielektrischen Eigenschaften, wodurch die Anzahl der SKUs reduziert und eine skalierbare Quellenkennzeichnung ermöglicht wird.
Direkt auf der Ampulle für Injektionsfläschchen: Validiert auf branchenüblichen 10-ml-Glasampullen mit einem kompakten 62 × 20 mm großen Etikett, das für gekrümmte Ampullen mit begrenztem Platzangebot entwickelt wurde.
Bewährte Lesbarkeit bei hoher Dichte: Unabhängig validiert für 100 %ige Lesbarkeit in dichten Konfigurationen mit mehreren Fläschchen, unterstützt 360-Grad-Lesbarkeit in alle Richtungen.
Standardbasierte globale Interoperabilität: Entspricht dem GS1 Tagged Item Performance Protocol (TIPP) und den GS1 Tag Data Standards (TDS), um eine interoperable Rückverfolgbarkeit über Fertigungs-, Vertriebs- und Point-of-Care-Workflows hinweg zu unterstützen.
Von AXIA Lab verifizierte Leistung: Getestet unter GS1-TIPP-Protokollen unter Verwendung von AXIA Lab-Feldsimulationen, die die reale Handhabung von Medikamenten, die Lagerdichte und die Einschränkungen des Arbeitsablaufs widerspiegeln.
Zusammenarbeit zwischen SAG RFID und AXIA Lab
Die Verbesserung der Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln erfordert mehr als nur die Einhaltung von Vorschriften. Sie erfordert eine Validierung unter realen Bedingungen. Das AXIA Lab der Michigan State University unterstützt die Einführung von RFID im Gesundheitswesen, indem es die RFID-Leistung unter Verwendung von GS1 TIPP-Methoden definiert, charakterisiert und validiert.
In Zusammenarbeit mit AXIA Lab bewertet SAG RFID LiquidMate O unter Medikamentenmanagementbedingungen, die die tatsächliche klinische Handhabung, dichte Lagerung und Workflow-Einschränkungen widerspiegeln und über kontrollierte Laborannahmen hinausgehen.